政策法规   
法    律
法    规
规    章
规范性文件
工作性文件
其他制度
您现在的位置是：主页 >> 政策法规
· 《药品召回管理办法》（局令第29号）
· 关于印发《药品GMP认证检查评定标准》的通知
· 浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法(省政府令第238号)
· 关于印发《关于贯彻落实〈国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定〉的实施意见》的通知
· 关于印发国务院产品质量和食品安全专项整治行动药品整治工作实施方案的通知
· 浙江省食品药品监督管理局关于印发《浙江省食品药品监管系统行政许可卷宗归档指南（试行）》的通知
· 药品不良反应报告和监测管理办法
· 药品不良反应报告和监测管理办法（条文释义）
· 浙江省药品不良反应报告和监测管理实施细则
· 国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定
· 《药品注册管理办法》（局令第28号）
· 国家食品药品监管局关于全面推行行政执法责任制工作的意见
共[45]条信息   分[4]页      首页 下一页 尾页   转到第 页